医疗健康产业动态

联邦制药收到诺和诺德支付的 UBT251 注射液 II 期临床里程碑付款
联邦制药发布公告，公司于 9 月 23 日收到诺和诺德支付的 UBT251 注射液 2 型糖尿病适应症全球 II 期临床里程碑付款 900 万美元（扣除丹麦预缴税后）。此前 2026 年 7 月 16 日，联邦制药曾公告称，联邦生物科技已于 2026 年 7 月 15 日收取诺和诺德支付的 UBT251 注射液超重或肥胖适应症全球 II 期临床里程碑付款 1350 万美元（扣除丹麦预缴税后）。UBT251 是一款靶向 GLP-1、GIP、胰高血糖素三大受体的三重激动剂。2025 年 3 月，联邦制药与诺和诺德签署独家许可合作协议，诺和诺德获得 UBT251 除中国大陆、港澳及台湾地区以外的全球独家开发、生产与商业化权益，联邦制药完整保留大中华区全部相关权益，并享有分层收益机制。
医谷网
3 小时前
Hospital AI use is causing medical bills to soar, with Blue Cross estimating $1 billion in extra insurance costs
The Blue Cross Blue Shield Association (BCBSA) has revealed that insurers paid out nearly $1 billion more than usual from AI-assisted hospital documentation and other AI work in 2024-2025, compared with the year before. The organization, which represents 31 independent Blue Cross Blue Shield insurers (and over 100 million citizens), found that using AI to scan medical records and transcribe patient meetings could actually be causing costs to rise, and even be passed on to patients via higher premiums. On the other side of the coin, insurers are also increasingly employing AI to scrutinize claims and decide whether treatment was medically necessary, making this somewhat of an AI-vs-AI battle, pushing up compute consumption and costs across the board and potentially for no beneficial reason.
techradar.com
1 小时前
强生三连发，骨折治疗进入「自动挡」
这一系列产品分别对应执行、植入和引导三个层面，指向同一个趋势：骨折治疗正在进入自动执行阶段。简单骨干骨折的标准治疗已十分成熟，髓内钉一次手术即可解决，效果优于佩戴数月的外固定支架。DePuy Synthes 的三连发不仅将改变难治性骨折的治疗康复全流程，也将重构这一领域的商业模式。
医药魔方
17 小时前
Gilead Sciences 启动 cilofexor 联合 seladelpar 治疗原发性胆汁性胆管炎的 II 期临床试验
Gilead Sciences 启动一项 cilofexor（法尼醇 X 受体 [FXR] 激动剂，小分子药物）联合 seladelpar 治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的 II 期临床试验。该试验登记编号为 NCT07841977，计划入组 132 例受试者。研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，并在双盲治疗期结束后进入开放性活性治疗延长期，旨在评估 seladelpar 联合 cilofexor 治疗 PBC 的安全性和有效性。
医药魔方
19 小时前
华昊中天优替德隆启动针对软组织肉瘤的中国 II 期临床试验
华昊中天拟启动一项针对软组织肉瘤的中国 II 期临床试验，试验编号为 NCT07842276，标题为「Phase II Clinical Study of Utidelone Capsules (UTD2) Combined With Doxorubicin for Advanced Soft Tissue Sarcoma」。该试验将在中国开展，计划入组 49 例受试者，旨在评估优替德隆胶囊（UTD2）联合多柔比星治疗晚期软组织肉瘤的疗效与安全性。
医药魔方
19 小时前
歌礼制药 ASC35 启动针对肥胖、超重的 I 期临床试验
歌礼制药启动了一项针对肥胖或超重成年受试者的 I 期临床试验，研究药物为 ASC35（GLP-1R / GIPR 双重激动剂，多肽类药物）。试验标题为：A Phase I, Randomized, Double-blind, Placebo-controlled, Single and Multiple Ascending Dose Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of ASC35 Injection, for Subcutaneous Use (Once-monthly Formulation) in Adult Participants With Obesity or Overweight。本研究旨在评价 ASC35 注射液（皮下注射、每月一次给药制剂）在肥胖或超重成年受试者中的安全性、耐受性、药代动力学及药效学特征。
医药魔方
19 小时前
济民可信 JMKX003142 启动针对肾病水肿的中国 III 期临床试验
济民可信启动了一项针对肾病相关水肿的中国 III 期临床试验，研究药物为 JMKX003142（靶点：加压素 V2 受体 AVPR2）。该研究为多中心、随机、双盲、安慰剂对照 III 期临床研究，计划入组 240 例受试者，旨在评价 JMKX003142 片治疗肾性水肿的疗效与安全性。
医药魔方
19 小时前
多起临床试验风波后，罕见病基因治疗如何走向未来
国家医保局副局长李滔在国新办新闻发布会上表示，「十五五」期间将继续动态调整基本医保药品目录，把更多符合条件的肿瘤、慢性病、罕见病、儿童疾病等重点领域创新药纳入医保报销。第十五届中国罕见病高峰论坛开幕式之前，名为「基因治疗：从科学突破到临床治愈」的分论坛人头攒动，来自眼科、儿科神经、血液科等领域的研究者和临床医生加入了这场讨论。国家卫生健康委等多部委发布《关于进一步加强罕见病防治工作的通知》，要求推进基因检测在罕见病诊疗中的规范应用，持续提升罕见病规范诊断率，保障医疗质量和患者安全。
南方周末
6 小时前
2026 ADA / EASD 成人 1 型糖尿病管理共识发布：CGM 首选、AID 前移，首次系统纳入延缓发病
美国糖尿病学会（ADA）与欧洲糖尿病研究协会（EASD）联合发布《成人 1 型糖尿病管理：2026 更新版共识报告》。这是对 2021 年共识的全面更新，系统整合了成人 1 型糖尿病在诊断分型、血糖监测、胰岛素递送、疾病进程干预、急慢性并发症、心血管危险因素、肥胖及特殊人群管理等方面的新进展。共识指出，30 岁以后诊断的 1 型糖尿病患者中，超过 40% 最初被按 2 型糖尿病治疗。
医药魔方
前天
9 月魔方 TOP 药企动态播报 | Gilead Sciences-GS-3242, 来那帕韦，比克替拉韦 + 恩曲他滨 + 替诺福韦艾拉酚胺启动一项针对 HIV-1 感染的 Phase II 临床试验
Gilead Sciences 启动了一项针对 HIV-1 感染者的 Ⅱ 期临床试验，试验编号为 NCT07841990，试验标题为：A Platform, Active-Controlled Study Evaluating the Safety and Efficacy of Long-Acting Oral Regimens in People With HIV-1 ... 相关作用靶点及药物类型包括：HIV-1 整合酶抑制剂、HIV-1 衣壳抑制剂，以及兼具 HBV 聚合酶、HIV-1 逆转录酶和 HIV-1 整合酶作用机制的核苷类似物 / 小分子药物 ... 对照药物为比克恩丙诺，即比克替拉韦 / 恩曲他滨 / 替诺福韦艾拉酚胺复方制剂。
医药魔方
19 小时前